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醫院潔淨環境檢測

簡要描述·↟:醫院潔淨環境檢測浮游菌₪✘▩、沉降菌的檢測·↟:根據生產工藝要求需要控制潔淨室內的微生物汙染時✘◕╃✘,應進行潔淨室內空氣中微生物汙染的檢測▩✘。宜採用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法✘◕╃✘,浮游菌的測試方法應採用取樣器採集在空氣中的活微生物粒子✘◕╃✘,浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293的有關要求▩✘。

  • 廠商性質·↟:其他
  • 更新時間·↟:2022-08-03
  • 訪  問  量·↟:367

詳細介紹

     醫院潔淨環境檢測浮游菌₪✘▩、沉降菌的檢測


    根據生產工藝要求需要控制潔淨室內的微生物汙染時✘◕╃✘,應進行潔淨室內空氣中微生物汙染的檢測▩✘。宜採用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法✘◕╃✘,浮游菌的測試方法應採用取樣器採集在空氣中的活微生物粒子✘◕╃✘,浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293的有關要求▩✘。沉降菌的測試方法應採用培養皿收集到的活微生物粒子✘◕╃✘,透過專用的培養基✘◕╃✘,在適宜的生長條件下繁殖得到可見的菌落數✘◕╃✘,沉降菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關要求▩✘。


    醫院潔淨環境檢測潔淨度檢測服務

檢測專案 相關標準
空氣潔淨度級別 GB 50591-2010 《潔淨室施工及驗收規範》
GB 50073-2013《潔淨廠房設計規範》
GB 50333-2013 《醫院潔淨手術部建築技術規範》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法》
GB/ T16294-2010《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法》
GB 50457-2008《醫藥工業潔淨廠房設計規範》
JG/T 292-2010《潔淨工作臺》
GB/T 13554-2008 《高效空氣過濾器》
YY 0569-2011 《Ⅱ級生物安全櫃》
沉降菌
浮游菌
換氣次數
工作區平均風速
新風量
溫度
相對溼度
噪聲
照度
自淨時間
高效過濾器檢漏
靜壓差
氣流流型
手術室嚴密性
生物安全櫃
潔淨工作臺

 

潔淨室(區)空氣潔淨度等級

空氣潔淨度等級

懸浮粒子大允許數(個/m3)

微生物允許數

≥0.5μm

≥5μm 

浮游菌(cfu/m3)

沉降菌(cfu/皿)

100

3500

0

5

1

10000

350000

2000

100

3

100000

3500000

20000

500

10

300000

10500000

60000

---

15

 

     注·↟:


    (1)在靜態條件下潔淨室(區)監測的懸浮粒子數₪✘▩、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定▩✘。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292₪✘▩、《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關規定;


    (2)空氣潔淨度100級的潔淨室(區)應對大於等於5μm塵粒的計數多次取樣✘◕╃✘,當大於等於5μm塵粒多次出現時✘◕╃✘,可認為該測試數值是可靠的▩✘。


    (3)潔淨室(區)的溫度和溼度✘◕╃✘,應符合下列規定·↟:


    生產工藝對溫度和溼度無特殊要求時✘◕╃✘,潔淨室(區)溫度應為18~26℃✘◕╃✘,相對溼度應為45%~65%


    (4)不同空氣潔淨度等級的潔淨室(區)之間以及潔淨室(區)與非潔淨室(區)之間的空氣靜壓差不應小於5Pa✘◕╃✘,潔淨室(區)與室外大氣的靜壓差不應小於10Pa▩✘。


    (5)潔淨室(區)應根據生產要求提供照度✘◕╃✘,並應符合下列規定·↟:


    1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx▩✘。


    2)輔助工作室₪✘▩、走廊₪✘▩、氣閘室₪✘▩、人員淨化和物料淨化用室的照度值不宜低於150lx▩✘。


    3)對照度有特殊要求的生產部位可設定區域性照明▩✘。


    (6)非單向流潔淨室(區)的噪聲級(空態)不應大於60dB(A)✘◕╃✘,單向流和混合流潔淨室(區)的噪聲級(空態)不應大於65dB(A)▩✘。

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