詳細介紹
醫院潔淨環境檢測浮游菌╃•·₪│、沉降菌的檢測
根據生產工藝要求需要控制潔淨室內的微生物汙染時·₪,應進行潔淨室內空氣中微生物汙染的檢測↟╃││。宜採用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法·₪,浮游菌的測試方法應採用取樣器採集在空氣中的活微生物粒子·₪,浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293的有關要求↟╃││。沉降菌的測試方法應採用培養皿收集到的活微生物粒子·₪,透過專用的培養基·₪,在適宜的生長條件下繁殖得到可見的菌落數·₪,沉降菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關要求↟╃││。
醫院潔淨環境檢測潔淨度檢測服務
檢測專案 | 相關標準 |
空氣潔淨度級別 | GB 50591-2010 《潔淨室施工及驗收規範》 GB 50073-2013《潔淨廠房設計規範》 GB 50333-2013 《醫院潔淨手術部建築技術規範》 GB/T 16293-2010《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法》 GB/ T16294-2010《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法》 GB 50457-2008《醫藥工業潔淨廠房設計規範》 JG/T 292-2010《潔淨工作臺》 GB/T 13554-2008 《高效空氣過濾器》 YY 0569-2011 《Ⅱ級生物安全櫃》 |
沉降菌 | |
浮游菌 | |
換氣次數 | |
工作區平均風速 | |
新風量 | |
溫度 | |
相對溼度 | |
噪聲 | |
照度 | |
自淨時間 | |
高效過濾器檢漏 | |
靜壓差 | |
氣流流型 | |
手術室嚴密性 | |
生物安全櫃 | |
潔淨工作臺 |
潔淨室(區)空氣潔淨度等級
空氣潔淨度等級 | 懸浮粒子大允許數(個/m3) | 微生物允許數 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌(cfu/m3) | 沉降菌(cfu/皿) | |
100 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000 | 10500000 | 60000 | --- | 15 |
注₪╃▩╃₪:
(1)在靜態條件下潔淨室(區)監測的懸浮粒子數╃•·₪│、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定↟╃││。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292╃•·₪│、《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關規定;
(2)空氣潔淨度100級的潔淨室(區)應對大於等於5μm塵粒的計數多次取樣·₪,當大於等於5μm塵粒多次出現時·₪,可認為該測試數值是可靠的↟╃││。
(3)潔淨室(區)的溫度和溼度·₪,應符合下列規定₪╃▩╃₪:
生產工藝對溫度和溼度無特殊要求時·₪,潔淨室(區)溫度應為18~26℃·₪,相對溼度應為45%~65%
(4)不同空氣潔淨度等級的潔淨室(區)之間以及潔淨室(區)與非潔淨室(區)之間的空氣靜壓差不應小於5Pa·₪,潔淨室(區)與室外大氣的靜壓差不應小於10Pa↟╃││。
(5)潔淨室(區)應根據生產要求提供照度·₪,並應符合下列規定₪╃▩╃₪:
1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx↟╃││。
2)輔助工作室╃•·₪│、走廊╃•·₪│、氣閘室╃•·₪│、人員淨化和物料淨化用室的照度值不宜低於150lx↟╃││。
3)對照度有特殊要求的生產部位可設定區域性照明↟╃││。
(6)非單向流潔淨室(區)的噪聲級(空態)不應大於60dB(A)·₪,單向流和混合流潔淨室(區)的噪聲級(空態)不應大於65dB(A)↟╃││。
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